Nurse

Studienassistenz (Study Nurse) / Studienkoordinator:in (all genders) für das onkologische... (Study-Nurse) in Germany

Angajator: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf GB Personal, Recht & Organisation
Locație: Germany
Locuri: 1
Publicat pe: 2026-10-06

Ce presupune munca

Studienassistenz (Study Nurse) / Studienkoordinator:in (all genders) für das onkologische Studienzentrum Gemeinsam besser. Fürs Leben. Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) - und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 17.000 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein - und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Job-ID: J000007087 Art der Anstellung: Befristet Arbeitszeit: Vollzeit/Teilzeit Bewerben bis: 26.10.2026 Unternehmensteil: UKE_Zentrum für Onkologie Tätigkeitsbereich: Management & Verwaltung Bereich: II. Medizinische Klinik Das macht die Position aus Der Schwerpunkt des onkologischen Studienzentrums liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von multidisziplinären klinischen Studien zur Entwicklung neuer Krebstherapien gemeinsam mit den Kliniken des Universitären Cancer Center. Sie dürfen sich auf eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit in einem hoch motivierten interdisziplinären und interprofessionellen Team freuen. Werden Sie ein Teil von uns und bringen Sie gemeinsam mit uns die onkologische Therapie voran! Sie waren bislang in der Pflege tätig, kommen aus einem nichtonkologischen Arbeitsumfeld und hatten keine Berührungspunkte mit der klinischen Forschung? Kein Problem! Eine strukturierte Einarbeitung in einem großen Team mit einem erfahrenen Teammitglied an Ihrer Seite sowie eine berufsbegleitende Weiterqualifizierung zum/zur Studienkoordinator:in garantiert einen erfolgreichen Einstieg in Ihre neue berufliche Tätigkeit. Bei entsprechender (Weiter-) Qualifikation ist die Weiterentwicklung durch Übertragung von höherwertigen Aufgaben zur/zum Studienkoordinator:in möglich. Ihre Aufgaben als Studienkoordinator:in: - Eigenverantwortliche Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss gemeinsam mit verschiedenen Kliniken innerhalb des Universitären Cancer Center Hamburg - Einreichung von Studien bei nationalen und internationalen Behörden und Ethikkommissionen - Entwerfen von Erfassungsschemata, Erhebungsbögen im Rahmen der Studien - Organisation und Steuerung der Studienabläufe in enger Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Sponsoren und Monitoren - Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung sowie Verwaltung - Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, GCP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben - Betreuung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen - Schulung und Unterstützung des Studienteams - Verantwortung für das Studienmanagement und die studienbezogene Dokumentation Ihre Aufgaben als Studienassistenz / Study Nurse: - Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien gemeinsam mit verschiedenen Kliniken innerhalb des Universitären Cancer Center Hamburg - Terminorganisation und Vorbereitung von Studienvisiten, Blutentnahmen, EKG-Aufzeichnungen und Erfassung von Vitalzeichen - Durchführung und Verarbeitung von Labordiagnostik - Betreuung von Studienteilnehmer:innen vor, während und nach Studienbesuchen - Erhebung, Dokumentation und Pflege studienrelevanter Daten - Unterstützung bei der Verwaltung der Studienunterlagen und Investigator Site Files - Organisation von Probenversand und Materialmanagement - Unterstützung bei Monitorbesuchen und administrativen Aufgaben - Mitarbeit bei der Einhaltung von Qualitätsstandards und GCP-Anforderungen Diese Position ist - vorbehaltlich der Mittelfreigabe - zunächst auf ein Jahr befristet zu besetzen, eine Verlängerung erfolgt regelhaft. Ein ber

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