Nurse

Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d) (Study-Nurse) in Germany

Employeur: Universitätsklinikum Erlangen AöR
Lieu: Germany
Postes: 1
Publié le: 2026-09-21

En quoi consiste le travail

Das Comprehensive Cancer Center Erlangen-EMN des Uniklinikums Erlangen ( https://www.ccc.uk-erlangen.de/ ) ist ein interdisziplinäres onkologisches Exzellenzzentrum. Das CCC Erlangen-EMN vereint Krankenversorgung, Forschung und Lehre auf höchstem Niveau. Es versteht sich dabei als gemeinsam getragene interdisziplinäre Plattform der beteiligten Kliniken, Institute und Abteilungen. Das CCC Erlangen-EMN ist eine gemeinsame Struktur der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg und des Uniklinikums Erlangen, der Sozialstiftung Bamberg, der Klinikum Bayreuth GmbH, des Klinikums St. Marien Amberg, des Klinikums Fürth, des Klinikums Nürnberg und des Sana Klinikums Hof. Für Patientinnen und Patienten bedeutet die fachübergreifende Zusammenarbeit, dass ihre Behandlung individuell an die Art des Tumors angepasst werden kann. Die Interdisciplinary Clinical Trial Unit (ICTU) ist eine gemeinsame Struktur der Medizinischen Fakultät ( https://www.med.fau.de/ ) der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, des Universitätsklinikums Erlangen ( http://kwab.info/ ) und des Comprehensive Cancer Centers Erlangen-EMN, sowie des Deutschen Zentrums Immuntherapie ( https://www.dzi.uk-erlangen.de/ ) (DZI). Gleichzeitig ist die ICTU im Klinikverbund des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung ( http://www.bzkf.de/ ) (BZKF), sowie NCT WERA aktiv, wobei hierbei bayernweit eine enge Kooperation mit anderen universitären Standorten in München, Augsburg, Regensburg und Würzburg besteht. Im Rahmen des CCC Erlangen‑EMN ist die ICTU/ECTU zudem mit den Klinikstandorten in Amberg, Bamberg, Bayreuth, Fürth, Hof und Nürnberg vernetzt, so dass hier auch innerhalb Frankens eng zusammengearbeitet wird. Zudem beherbergt die ICTU die Early Clinical Trial Unit (ECTU), eine hoch spezialisierte, interdisziplinäre klinische Einheit zur Durchführung experimenteller Tumortherapien im Rahmen von Phase I/II Studien des Klinikums. Über den onkologischen Schwerpunkt hinaus unterstützt die ECTU auch die Durchführung innovativer früher klinischer Studien anderer Forschungsschwerpunkte. Die Aufgaben - Organisation der Studienabläufe und Termine der Studienteilnehmenden - Patientenbetreuung und Aufklärung über Studienabläufe (im Rahmen der eigenen Zuständigkeit) - Erhebung und Dokumentation von Studiendaten - Durchführung bzw. Koordination von Untersuchungen, z. B. Blutentnahmen, Vitalzeichen oder EKG laut Studienprotokoll - Probenmanagement: Entnahme, Verarbeitung, Beschriftung, Lagerung und Versand von Biomaterial - Dokumentation in der Studiendatenbank (eCRF) und in Studienunterlagen - Prüfung der Einhaltung des Studienprotokolls - Kommunikation mit Prüfärzt:innen, Sponsor, Monitoren und Laboren - Vorbereitung und Begleitung von Monitoring- und Auditterminen - Medikamenten-/Prüfpräparate-Management, sofern vorgesehen - Sicherstellung von GCP-, Datenschutz- und Qualitätsvorgaben - Mitwirkung beim Aufbau und der Pflege von Kooperationen Das Know-how dafür - Abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder als Pflegefachfrau (m/w/d) (oder vorausgegangen Berufsbezeichnungen) - Interesse an klinischer Forschung im Bereich der Krebsmedizin - Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen - Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise - Strukturierte und zielorientierte Vorgehensweise - Gute kommunikative Fähigkeiten, Teambereitschaft Zusätzlich von Vorteil - Einschlägige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien nach den Regeln der Good Clinical Practice (GCP) - Kenntnis der einschlägigen Krankheitsbilder der Onkologie und der damit zusammenhängenden medizinischen Terminologie Das bieten wir: - Einen sicheren, interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten aufgeschlossenen Team - Sorgfältige und qualifizierte Einarbeitung und Unterstützung bei der neuen Herausforderung - Abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Tätigkeitsbereich mit individuellen Entwicklungsmöglichkeiten - Umfassende Angebote zur Gesundhei

Comment postuler

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Ouvrir l'offre d'emploi d'origine

Source : EURES, the European Commission's job mobility portal.

Comment fonctionne le permis de travail en Germany

Skilled Worker visa, under the Skilled Immigration Act. A concrete job offer plus a qualification Germany recognises. The employer's part is the job offer and, for some cases, the Federal Employment Agency's approval.

Publié par Make it in Germany, the federal government's portal

Ce que demandent les employeurs en Germany

Enough German to be understood on site. Nobody will test you on it for this kind of work, but the advert will say it and the employer will ask. Put what you have on the profile, honestly.