Nurse

Studienassistenz (Study Nurse) (all genders) für die Klinik für Intensivmedizin (Study-Nurse) in Germany

Employer: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf GB Personal, Recht & Organisation
Where: Germany
Places: 1
Filed: 2026-09-28

What the work involves

Gemeinsam besser. Fürs Leben. Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) - und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 17.000 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein - und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Job-ID: J000007036 Art der Anstellung: Befristet Arbeitszeit: Vollzeit/Teilzeit Bewerben bis: 12.10.2026 Unternehmensteil: UKE_Zentrum für Anästhesiologie und Intensivmedizin Tätigkeitsbereich: Pflege- & Funktionsdienst Bereich: Klinik für Intensivmedizin Das macht die Position aus Die Studienzentrale der Klinik für Intensivmedizin ist die zentrale Schnittstelle zwischen Patient:innen, Ärzt:innen, Forschenden und den beteiligten internen und externen Institutionen und Kooperationspartnern. Neben der Unterstützung bei der Einhaltung wissenschaftlicher und ethischer Standards sowie gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben (CTR, ICH E6(R3) GCP, AMG, MPG/MPDG) in der Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien, ist die Studienzentrale auch erste Anlaufstelle für Fragen und neue Projekte. Der Tätigkeitsbereich verlangt ein hohes Maß an Organisationsgeschick, eigenständigem Arbeiten und einen versierten Umgang mit Krankenhausinformationssystemen. Wir bieten Ihnen ein spannendes und anspruchsvolles Arbeitsfeld in einer wissenschaftlich orientierten Abteilung, in der Sie sich in einem partnerschaftlichen Team einbringen können. Ihre Aufgaben: - Enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzte/Prüfärztinnen und allen Abteilungen, die an der Durchführung der klinischen Prüfungen beteiligt sind - Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Befunde, Vitalzeichen, Begleitmedikation, unerwünschter Ereignisse und weiterer protokollbezogener Angaben - Zeitnahe, vollständige und qualitätsgesicherte Dateneingabe in elektronische Case Report Forms und Studiendatenbanken - Gewinnung, Verarbeitung, Überwachung und Versand von Biomaterialien und Blutproben - Pflege studienrelevanter Dokumentation, einschließlich Investigator Site File, Delegation Log, Screening Log, Visitentracking und weiterer studienspezifischer Unterlagen - Mitwirkung beim Entwurf von Erfassungsschemata und Erhebungsbögen - Vorbereitung und Assistenz bei Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen - Vorbereitung von Dokumenten zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen - Unterstützung bei der Erstellung protokollspezifischer Arbeitsanweisungen - Teilnahme an und Protokollieren von regelmäßigen Teammeetings Diese Position ist, vorerst im Rahmen der Drittmittelprojekte, auf 2,5 Jahre befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Eine Verlängerung ist avisiert. Die Teilnahme an zentralen Schulungen kann mit einer gelegentlichen Reisetätigkeit verbunden sein. Darauf freuen wir uns Wir freuen uns auf Teamplayer mit abgeschlossener Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf. - Fort- und Weiterbildung zur Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (mindestens 120 Stunden)* oder Bereitschaft zum Erwerb einer Zertifkation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120) - Voraussetzung: mehrjährige praktische Erfahrung in der Betreuung von Intensivpatient:innen und in der Betreuung von klinischen Studien der Phasen II-IV in der Intensivmedizin - Ausgeprägtes Organisationstalent und Eigeninitiative mit Lernbereitschaft - Kommunikationsfähigkeit, Koordinations- und Organisationsgeschick, Selbständigkeit - Kenntnisse in GCP sowie im Umgang mit Datenbanken sind von Vorteil -

How to apply

Apply directly with the employer named above. Workuro is not an agency, takes no fee and is not involved in this hiring.

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Source: EURES, the European Commission's job mobility portal.

How the work permit works in Germany

Skilled Worker visa, under the Skilled Immigration Act. A concrete job offer plus a qualification Germany recognises. The employer's part is the job offer and, for some cases, the Federal Employment Agency's approval.

Published by Make it in Germany, the federal government's portal

What employers in Germany ask for

Enough German to be understood on site. Nobody will test you on it for this kind of work, but the advert will say it and the employer will ask. Put what you have on the profile, honestly.